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Nota: Menactra® debe administrarse antes o al mismo tiempo que la DTPa. Las vacunas MenACWY pueden administrarse simultáneamente con las vacunas MenB si está indicado, pero en un lugar anatómico diferente, si es factible.
Anemia falciforme y otras hemoglobinopatías; asplenia anatómica o funcional; inmunodeficiencia congénita o adquirida; infección por VIH; insuficiencia renal crónica; síndrome nefrótico; neoplasias malignas, leucemias, linfomas, enfermedad de Hodgkin y otras enfermedades asociadas al tratamiento con fármacos inmunosupresores o radioterapia; trasplante de órganos sólidos; mieloma múltiple:
Adaptado de la Tabla 4-1 del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) General Best Practice Guidelines for Immunization: Contraindicaciones y precauciones y Recomendaciones del ACIP para la prevención y el control de la gripe estacional 2021-22 con vacunas.
Comité Consultivo de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados
Aunque los individuos pueden recibir la segunda dosis de la serie primaria a intervalos prolongados, se siguen recomendando intervalos más cortos para individuos moderada o gravemente inmunodeprimidos, adultos mayores de 65 años y otras personas que necesiten una protección rápida. El riesgo muy pequeño de miocarditis, especialmente en varones de 12 a 39 años, puede reducirse aún más con un intervalo prolongado entre las dosis primarias.
Para las personas que reciban una serie primaria de Moderna, Pfizer-BioNTech o J&J/Janssen y que estén de moderada a gravemente inmunodeprimidas, EE.UU. recomienda una dosis adicional rutinaria de vacuna ARNm como parte de la serie primaria. Esto equivale a una tercera dosis de vacuna ARNm en la serie primaria para aquellos que recibieron Pfizer-BioNTech o Moderna; para los individuos con una serie primaria de dosis única de J&J/Janssen, esto equivale a una segunda dosis de vacuna en la serie primaria. Ahora se recomienda que las personas con inmunodepresión moderada o grave que reciban Novavax como serie primaria reciban un refuerzo bivalente al menos 2 meses después de completar la serie primaria.
23 de junio de 2022 reunión del acip – votaciones
El Ministerio de Salud y Bienestar invita a los miembros del público a asistir a un sitio de vacunación el sábado y el domingo 20 y 21 de agosto de 2022 para recibir su primera, segunda o dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer, Sinopharm o Johnson & Johnson para personas de 18 años o más. Los jamaicanos de 12 años y… Leer más
El Ministerio de Salud y Bienestar invita a los miembros del público a asistir a un centro de vacunación el sábado 18 y el domingo 19 de junio de 2022 para recibir su primera, segunda o dosis de refuerzo de la vacuna AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm o Johnson & Johnson para personas mayores de 18 años. Los jamaicanos de 12 años… Leer más
El Ministerio de Salud y Bienestar invita a los miembros del público a asistir a un centro de vacunación el sábado 18 y domingo 19 de junio de 2022 para recibir su primera, segunda o dosis de refuerzo de la vacuna AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm o Johnson & Johnson para personas mayores de 18 años. Los jamaicanos de 12 años… Leer más
El Ministerio de Salud y Bienestar invita a los miembros del público a asistir a un centro de vacunación el sábado 18 y domingo 19 de junio de 2022 para recibir su primera, segunda o dosis de refuerzo de la vacuna AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm o Johnson & Johnson para personas mayores de 18 años. Los jamaicanos de 12 años… Leer más
OHA Media Availability, 17 de agosto de 2022
Después de que la FDA autoriza el uso de emergencia de una vacuna, un panel independiente de expertos médicos y sanitarios llamado Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) proporciona recomendaciones y orientación al Director de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el uso de la vacuna.
Cuando la FDA aprueba una vacuna, ésta debe someterse al proceso de aprobación estándar de la agencia para revisar su calidad, seguridad y eficacia. El Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA lleva a cabo un análisis de los beneficios y riesgos para garantizar que la vacuna cumple las normas de aprobación de la FDA.
