En directo: Los medios occidentales acusan a China de utilizar la “diplomacia de las vacunas
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Descargo de responsabilidad: Es importante señalar que los datos sobre notificaciones espontáneas de acontecimientos adversos tras la vacunación son sólo sospechas de acontecimientos adversos. Los informes pueden contener información incompleta, inexacta, casual o no verificable. No se pueden (ni se deben) hacer asociaciones causales utilizando datos procedentes de notificaciones espontáneas.Además, estos datos no son válidos para estimar la frecuencia de aparición de reacciones adversas en pacientes que reciben la vacuna, ni permiten hacer comparaciones entre diferentes vacunas. Sin embargo, estos datos procedentes de notificaciones espontáneas pueden ser útiles para proporcionar hipótesis, que requieren investigaciones epidemiológicas y clínicas adicionales para ser confirmadas o refutadas. Por lo general, se requiere una confirmación adicional en estudios controlados.
Miocarditis/pericarditisSíndrome de Guillain-Barré (SGB)Síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT)Síndrome de fuga capilar (SFC)Trombosis del seno venoso cerebral (TSVC) sin trombocitopenia Trastornos menstrualesSíndrome inflamatorio multisistémico (SIM)Vasculitis de pequeños vasos con manifestaciones cutáneasHepatitis autoinmune (HAI)
Conozca la primera vacuna monodosis de China
Cansino Biologics Inc. ha recibido la aprobación de comercialización de la NMPA para su vacuna antimeningocócica conjugada ACYW-135, Menhycia, lo que la convierte en la primera de su clase autorizada en China. La aprobación supone “un paso importante para acelerar el desarrollo de la estrategia de inmunización con vacunas antimeningocócicas en China”, declaró la empresa.Read More
Cansino Biologics Inc. ha recibido la aprobación de comercialización de la NMPA para su vacuna meningocócica conjugada ACYW-135, Menhycia, lo que la convierte en la primera de su clase autorizada en China. La aprobación supone “un paso importante para acelerar el desarrollo de la estrategia de inmunización con vacunas antimeningocócicas en China”, declaró la empresa.Read More
En los últimos años, Hong Kong ha sido el centro financiero preferido por muchas empresas sanitarias chinas para salir a bolsa y captar fondos de inversores mundiales. “La biotecnología es hoy en día el segmento del mercado de OPI de más rápido crecimiento”, declaró Nicolas Aguzin, Director General de HKEX, durante el Hong Kong Exchanges and Clearing Ltd. (HKEX) Biotech. (HKEX) Biotech Summit 2021.Read More
CanSino Biologics Inc, Vacuna COVID-19 Convidecia
En julio de 2018, presentó una solicitud para cotizar en la Bolsa de Hong Kong.[1] Debutó el 28 de marzo de 2019 con una subida del 59 %, la mayor ganancia en un primer día de negociación en Hong Kong desde 2017.[2] En agosto de 2020, completó una oferta secundaria en el mercado STAR de la Bolsa de Shanghái, donde recaudó 5 200 millones de yuanes (750 millones de dólares).[3]
El uso de Convidecia está aprobado en algunos países de Asia,[17][18][19] Europa,[20][21] y América Latina[22][23][24] La capacidad de producción de Ad5-NCov debería alcanzar los 500 millones de dosis en 2021. La fabricación tendrá lugar en China,[25] Malasia,[19] México,[26] y Pakistán[27].
China ‘Definitely’ Needs 2nd Covid Booster Dose
In October 2020, Mexico received the first batch of the vaccine for Phase III trials in 10,000 to 15,000 volunteers. Phase III trails would be conducted in Chihuahua, Durango, Nuevo Leon, Jalisco, Aguascalientes, Michoacan, Guerrero, Oaxaca, Morelos, Quintana Roo, Veracruz, Puebla, Hidalgo, and Mexico City and began during the first week of November.[16][17] The Phase III trials will be conducted in Chihuahua, Durango, Nuevo Leon, Jalisco, Aguascalientes, Michoacan, Guerrero, Oaxaca, Morelos, Quintana Roo, Veracruz, Puebla, Hidalgo, and Mexico City.
On September 11, 2020, Russia’s NPO Petrovax began Phase III trials on 500 volunteers.[18] Petrovax announced that it would conduct an additional trial on 8,000 more volunteers,[19] which was approved by the Russian government in December.[20] On September 15, 2020, Pakistan’s NPO Petrovax announced that it would conduct an additional trial on 8,000 more volunteers,[20] which was approved by the Russian government in December.
On September 15, 2020, Pakistan began Phase III trials with 40,000 volunteers as part of a global multicenter study. Minister for Planning, Development and Special Initiatives, Asad Umar, said that between 8,000 and 10,000 volunteers would be from Pakistan.[21] In November 2020, Chile approved the trial.
In November 2020, Chile approved Phase III trials with 5200 volunteers, which will be administered by the Universidad de La Frontera and include centers in the Araucania, Los Rios, Los Lagos and metropolitan regions. Unlike previous Phase III trials, the Chilean trials would require only one dose of the vaccine.[22][23][24][24][25][25][26][27][28][28
